Повышение ценности рисовой соломы, жома сахарного тростника и жома сладкого сорго для производства биоэтанола и фенилацетилкарбинола.

Новости

ДомДом / Новости / Повышение ценности рисовой соломы, жома сахарного тростника и жома сладкого сорго для производства биоэтанола и фенилацетилкарбинола.

Jan 07, 2024

Повышение ценности рисовой соломы, жома сахарного тростника и жома сладкого сорго для производства биоэтанола и фенилацетилкарбинола.

Научные отчеты, том 13,

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 727 (2023) Цитировать эту статью

1610 Доступов

1 Цитаты

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Открытое сжигание сельскохозяйственных отходов вызывает многочисленные осложнения, включая загрязнение воздуха твердыми частицами, деградацию почвы, глобальное потепление и многое другое. Поскольку они обладают потенциалом биоконверсии, для исследования были выбраны агропромышленные остатки, включая жом сахарного тростника (SCB), рисовую солому (RS), кукурузные початки (CC) и жом сахарного сорго (SSB). Штаммы дрожжей, Candida тропические, C. shehatae, Saccharomyces cerevisiae и Kluyveromyces marxianus var. marxianus сравнивали на предмет их потенциала производства биоэтанола и фенилацетилкарбинола (PAC), промежуточного продукта в производстве важнейших фармацевтических препаратов, а именно эфедрина и псевдоэфедрина. Среди оцененных субстратов и дрожжей RS, культивированный с C. тропическим, давал значительно (p ≤ 0,05) более высокую концентрацию этанола при 15,3 г/л после 24-часового культивирования. Выход продукта на субстрат (Yeth/s) составлял 0,38 г г-1 при объемной производительности (Qp) 0,64 г л-1 ч-1 и эффективности ферментации 73,6%, исходя из теоретического выхода 0,51 г этанола/г глюкозы. . C. тропические, выращенные на среде RS, продуцировали 0,303 Е мл-1 пируватдекарбоксилазы (PDC), ключевого фермента, катализирующего продукцию PAC, с удельной активностью белка 0,400 Емг-1 после 24 ч культивирования. В настоящем исследовании также сравнивалась биомасса цельных клеток C. тропического с его частично очищенным препаратом PDC для биотрансформации PAC. Целые клетки C. тропического PDC в концентрации 1,29 Е/мл давали общую концентрацию PAC 62,3 мМ, что было на 68,4% выше по сравнению с частично очищенным ферментным препаратом. Результаты показывают, что превращение лигноцеллюлозных остатков в биоэтанол и ПКК не только поможет смягчить экологические проблемы, создаваемые их окружением, но также имеет потенциал для улучшения биоэкономики.

В связи с тем, что население планеты, как предполагается, достигнет более 9 миллиардов к 2050 году и 11 миллиардов к 21001 году, адекватное снабжение продовольствием в ближайшем будущем находится под вопросом. Чтобы решить эту проблему, научное сообщество использует различные стратегии по предотвращению порчи продуктов питания2,3 и продлению срока их хранения4,5, стремясь идентифицировать полезные микробы для пищевой промышленности6. Что касается цели устойчивого развития 2 («Нулевой голод»), то здесь произошел значительный прогресс в птицеводстве, животноводстве и растениеводстве, что дополнительно способствует образованию пищевых и сельскохозяйственных отходов7. Пищевые отходы могут быть переработаны в коммерчески выгодные продукты, например, они используются в качестве сырья для производства биопластиков и биотоплива в дополнение к извлечению компонентов с добавленной стоимостью8. Пищевые отходы также используются в промышленных процессах производства биотоплива или биополимеров9,10. С другой стороны, агропромышленные отходы могут использоваться для получения энергии из биомассы, производства грибов, производства картона/бумаги и других несельскохозяйственных применений11. Хотя их можно переработать для производства ценных изделий, таких как ДСП, ДСП, биокомпозиты12 или других строительных материалов13, объем отходов, которые в настоящее время могут использовать эти альтернативы, составляет лишь часть того, что фактически производится11. Таким образом, во многих странах из-за отсутствия надлежащего управления и практики утилизации этого огромного количества отходов их в настоящее время сжигают или закапывают в землю, что приводит к загрязнению воздуха и воды и глобальному потеплению14. Сжигание отходов на открытом воздухе приводит к загрязнению мелкими твердыми частицами (ТЧ), что является важным фактором риска для здоровья, который в значительной степени способствует смертности в нескольких регионах мира, включая Юго-Восточную Азию. В 2019 году исследование глобального бремени болезней (GBD) классифицировало воздействие PM2,5 как шестой глобальный фактор риска смертности15. Масштабы сжигания сельскохозяйственных отходов и его катастрофические последствия для качества воздуха относят к седьмому по значимости фактору риска смертности15,16,17 в Таиланде, крупном сельскохозяйственном производителе в Юго-Восточной Азии. Такое неправильное управление породило острую потребность в разработке стратегий своевременного использования и повышения ценности сельскохозяйственных отходов для обеспечения устойчивости, а также продовольственной безопасности и безопасности здоровья14.

 95% and were used as starter culture with 10% (v/v) inoculation55./p> 0.05) in the yield./p> 0.05) difference observed in dried biomass concentration between C. tropicalis, C. shehatae and S. cerevisiae while a lower biomass production was seen with K. marxianus compared to other yeasts after 48 h of cultivation. While other yeasts produced Yx/s in the range of 0.05 ± 0.01 to 0.08 ± 0.01 g g−1, K. marxianus produced only 0.03 ± 0.01 g biomass produced g−1 sugars consumed./p> 0.05) difference in PAC concentration between the aqueous layer and organic layer of the biotransformation system. In contrast to the present study, Sandford et al.84 found that PAC production in a two-liquid system with partially purified PDC enzymes from C. utilis produced PAC up to 937 mM in the organic layer and 127 mM in the aqueous layer. It was also noted that in the present study, the biotransformation involved partially purified enzyme yielded less PAC when compared to the whole cells biomass of C. tropicalis. The higher PAC production achieved with whole cells PDC compared to partially purified PDC might be related to higher enzyme stability in the whole cells preparation85. This is due to the phospholipids as a cells component that acts as the barrier of the cells envelope and gives physical protection to enzymes inside cells86. Moreover, the cells-free enzyme preparation can result in PDC deactivation by the substrate benzaldehyde87. This is evident from a study conducted by Satianegara et al.85 who reported an 86% loss in the half-life of partially purified PDC compared to only 62% for whole cells preparation at 4 °C in the presence of 50 mM benzaldehyde./p>